Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten

Patienteninformation für Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten

1.Was ist Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten und wofür wird es angewendet?

1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten enthält die Wirkstoffe Hydrochlorothiazid und Ramipril, ein Kombinationsarzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Antihypertonika (Mittel zur Blutdrucksenkung).

Hydrochlorothiazid ist ein harntreibendes Arzneimittel aus der Gruppe der Thiazid-Diuretika und Ramipril ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer).

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.

1.2.Welche Wirkstärken und Darreichungsformen gibt es?

Die Wirkstoffkombination Hydrochlorothiazid und Ramipril gibt es üblicherweise als

- Tabletten enthaltend 2,5 mg oder 5 mg Ramipril und 12,5 mg oder 25 mg Hydrochlorothiazid.

Ihr Arzt legt fest, welche Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.Die Wirkstoffkombination Hydrochlorothiazid und Ramipril wird angewendet zur

Behandlung von nicht organbedingtem Bluthochdruck (essenzielle Hypertonie), der mit Ramipril alleine nicht ausreichend behandelt werden kann.

2.Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten beachten?

2.1.Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ramipril, Hydrochlorothiazid oder einen der sonstigen Bestandteile von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten sind·

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten-ähnliche Arzneimittel (andere ACE-Hemmer oder Sulfonamidderivate) sind. Zu Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion gehören Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden, Schwellung von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge.

- wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion, ein sogenanntes angioneurotisches Ödem, hatten. Zu den Anzeichen gehören Juckreiz, Nesselausschlag (Urtikaria), rote Flecken an Händen, Füßen und Hals, Schwellungen des Rachens und der Zunge, Schwellungen um die Augen und Lippen, erhebliche Atem- und Schluckbeschwerden.

- wenn Sie Sacubitril/Valsartan, ein Arzneimittel zur Behandlung einer Art von chronischer Herzschwäche bei Erwachsenen, eingenommen haben oder einnehmen.

- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.

- wenn Sie sich einer Dialyse oder einer anderen Form einer Blutwäsche unterziehen, da Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten abhängig von dem verwendeten Gerät für Sie nicht geeignet sein kann.

- wenn Sie unter einer schweren Lebererkrankung leiden.

- wenn Sie vom Normalwert abweichende Werte von Elektrolyten (Calcium, Kalium, Natrium) im Blut haben.

- wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, bei der die Blutversorgung der Niere eingeschränkt ist (Nierenarterienstenose).

- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.

- während der letzten beiden Schwangerschaftsdrittel (siehe den nachstehenden Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit?).

- wenn Sie stillen (siehe den nachstehenden Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit?).

Sie dürfen Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten nicht einnehmen, wenn nur einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten Ihren Arzt.

2.2.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten ist erforderlich

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten einnehmen,

- wenn Sie eine Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung haben.

- wenn Sie große Mengen an Körpersalzen oder -flüssigkeiten verloren haben (durch Erbrechen, Durchfall, außergewöhnlich starkes Schwitzen, eine salzarme Diät, die Einnahme von Diuretika [Wassertabletten] über lange Zeit oder wenn Sie Dialyse-Patient sind).

- wenn Ihre Allergie gegen Bienen- oder Wespenstiche behandelt werden soll (Hyposensibilisierung).

- wenn Sie in Verbindung mit einer Operation oder beim Zahnarzt ein Betäubungsmittel erhalten sollen. Sie müssen Ihre Behandlung mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten möglicherweise einen Tag vorher unterbrechen; fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

- wenn Sie einen hohen Kaliumspiegel im Blut haben (ergibt sich aus den Blutwerten).

- wenn Sie Arzneimittel einnehmen oder Krankheiten haben, die den Natriumblutspiegel erniedrigen können; Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen, um vor allem die Konzentration von Natrium in Ihrem Blut zu überprüfen, besonders wenn Sie älter sind.

- wenn Sie Arzneimittel anwenden, die das Risiko für das Auftreten von Angioödemen (eine schwerwiegende allergische Reaktion) erhöhen können, wie mTOR-Inhibitoren (z.B. Temsirolimus, Everolimus, Sirolimus), Vildagliptin, Neprilysin (NEP)- Inhibitoren (z.B. Racecadotril) oder Sacubitril/Valsartan (siehe auch Abschnitt 2.1).

- wenn Sie an einer Kollagenose, wie Sklerodermie oder systemischem Lupus erythematodes, leiden.

- Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten wird in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht empfohlen und kann nach dreimonatiger Schwangerschaft zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit?).

- wenn Ihr Sehvermögen vermindert ist oder wenn Sie an Augenschmerzen leiden. Dies können Symptome einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges (Aderhauterguss) oder ein Druckanstieg in Ihrem Auge (Glaukom) sein und innerhalb von Stunden bis Wochen nach Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten auftreten. Unbehandelt kann dies zu dauerhaftem Sehverlust führen. Wenn Sie zuvor auf Penicillin oder Sulfonamide allergisch reagiert haben, kann bei Ihnen hierfür ein höheres Risiko bestehen. Sie sollten die Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten abbrechen und unverzüglich einen Arzt aufsuchen.

- wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

- einen Angiotensin II Rezeptor Antagonisten (diese werden auch als Sartane bezeichnet, z.B. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben,

- Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen. Siehe auch Abschnitt "Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf nicht eingenommen werden?.

- wenn Sie Hautkrebs haben oder hatten oder während der Behandlung eine unerwartete Hautläsion entwickeln. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hochdosierte Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs (weißer Hautkrebs) erhöhen. Schützen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung und UV-Strahlen, so lange Sie Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten einnehmen.

Hinweis:

2.2.a) Kinder

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

2.2.b) Ältere Patienten

Bei älteren Patienten ist die Dosiseinstellung der Einzelsubstanzen Ramipril und Hydrochlorothiazid vor einem Wechsel zur fixen Kombination Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten mit besonderer Sorgfalt vorzunehmen.

2.2.c) Schwangerschaft

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind (oder werden könnten). Sie sollten Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten nicht in den ersten 12 Wochen der Schwangerschaft einnehmen, und Sie dürfen es auf keinen Fall nach der 13. Schwangerschaftswoche einnehmen, da das Arzneimittel für das Ungeborene möglicherweise schädlich sein kann.

Wenn Sie schwanger werden, während Sie mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten behandelt werden, informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich. Eine Umstellung auf eine geeignete andere Behandlung sollte vor einer geplanten Schwangerschaft erfolgen.

2.2.d) Stillzeit

Sie sollten Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten nicht einnehmen, wenn Sie stillen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten hat geringen bis mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Individuell unterschiedliche Reaktionen können die Verkehrstüchtigkeit sowie die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen und zum Arbeiten ohne festen Halt beeinträchtigen. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn und Dosiserhöhung, bei Wechsel des Arzneimittels und in Verbindung mit Alkohol.

2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten kann nämlich die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, aber auch selbst in seiner Wirkung von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da sie die Wirkung von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten verringern können:

- Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (z.B. nicht steroidale Antiphlogistika, NSAID, wie Ibuprofen, Indometacin und Acetylsalicylsäure),

- Arzneimittel zur Behandlung von niedrigem Blutdruck, Schock, Herzversagen, Asthma oder Allergien wie Ephedrin, Noradrenalin oder Adrenalin. Ihr Arzt muss Ihren Blutdruck prüfen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da bei gleichzeitiger Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten das Risiko von Nebenwirkungen erhöht wird:

- Sacubitril/Valsartan - zur Behandlung einer Art von chronischer Herzschwäche bei Erwachsenen (siehe Abschnitt 2.1 "Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf nicht eingenommen werden?),

- Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (z.B. nicht steroidale Antiphlogistika wie Ibuprofen, Indometacin und Acetylsalicylsäure),

- Arzneimittel, die den Kaliumgehalt des Blutes vermindern können, wie Arzneimittel gegen Verstopfung, Diuretika (Wassertabletten), Amphotericin B (gegen Pilzinfektionen) und ACTH (zur Prüfung der ordnungsgemäßen Funktion der Nebennieren),

- Arzneimittel gegen Krebs (Chemotherapie),

- Arzneimittel gegen Herzerkrankungen wie Störungen des normalen Herzschlags,

- Arzneimittel, mit denen die Abstoßung eines transplantierten Organs verhindert wird, wie Ciclosporin,

- Diuretika (Wassertabletten) wie Furosemid,

- Arzneimittel, die den Kaliumgehalt des Blutes erhöhen können, wie Spironolacton, Triamteren, Amilorid, Kaliumsalze, Trimethoprim allein oder in Kombination mit Sulfamethoxazol (gegen Infektionen) und Heparin (Blutverdünner),

- steroidhaltige Arzneimittel gegen Entzündungen wie Prednisolon,

- Calcium als Nahrungsergänzungsmittel,

- Allopurinol (zur Senkung der Harnsäurewerte im Blut),

- Procainamid (gegen Herzrhythmusstörungen),

- Colestyramin (zur Senkung der Blutfettwerte),

- Carbamazepin (gegen Epilepsie),

- Heparin (zur Blutverdünnung),

- Temsirolimus (gegen Krebs),

- Sirolimus, Everolimus (zur Vorbeugung von Abstoßungen transplantierter Organe),

- Vildagliptin (zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2),

- Racecadotril (zur Behandlung von Durchfall).

- Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen, wenn Sie einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte "Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf nicht eingenommen werden? und "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen?).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da deren Wirkung durch Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten beeinflusst werden kann:

- Arzneimittel gegen Diabetes wie blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen und Insulin.

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten kann den Blutzuckerspiegel senken. Während der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten muss der Blutzuckerspiegel deswegen engmaschig kontrolliert werden.

- Lithium (gegen seelische Erkrankungen). Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten kann die Lithiumkonzentration im Blut erhöhen. Ihr Arzt muss die Lithiumkonzentration deswegen sorgfältig überwachen.

- Arzneimittel zur Muskelentspannung,

- Chinin (gegen Malaria),

- iodhaltige Arzneimittel, die als Kontrastmittel bei einem Szintigramm oder einer Röntgenuntersuchung im Krankenhaus verwendet werden,

- Penicillin (gegen Infektionen),

- Arzneimittel zur Blutverdünnung, die Sie einnehmen (orale Gerinnungshemmer), wie Warfarin.

Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten Ihren Arzt.

Tests:

Fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker:

- wenn bei Ihnen eine Funktionsprüfung der Nebenschilddrüsen durchgeführt werden soll, da Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten die Testergebnisse verfälschen kann,

- wenn Sie sich als Sportler einem Doping-Test unterziehen müssen, da Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten zu einem positiven Ergebnis führen kann.

2.4.Woran ist bei Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?

Alkoholgenuss während der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten kann Schwindel und Benommenheit verursachen. Wenn Sie hinsichtlich der Menge an Alkohol, die Sie während der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten trinken dürfen, unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt. Blutdruck senkende Mittel und Alkohol können sich nämlich gegenseitig in ihrer Wirkung verstärken.

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden.

3.Wie ist Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten einzunehmen?

Nehmen Sie Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

3.1.Art und Dauer der Anwendung

Nehmen Sie die Tabletten bitte einmal täglich vorzugsweise morgens als Einzel-Dosis mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.

3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

3.2.a) Erwachsene

Die Anwendung von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten wird nur nach vorangegangener individueller Dosiseinstellung mit den Einzelsubstanzen empfohlen. Die Dosis kann in Abständen von mindestens 3 Wochen erhöht werden.

Die übliche Anfangs-Dosis beträgt 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Die übliche Erhaltungs-Dosis beträgt entweder 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid oder 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid. Die empfohlene Tageshöchst-Dosis beträgt 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid.

3.2.b) Ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei älteren Patienten und bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance zwischen 30 und 60 ml/min ist die Dosiseinstellung der Einzelsubstanzen Ramipril und Hydrochlorothiazid vor einem Wechsel zur fixen Kombination mit besonderer Sorgfalt vorzunehmen. Die Dosis der fixen Kombination muss so niedrig wie möglich gehalten werden. Die empfohlene Tageshöchst-Dosis beträgt 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid.

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche) nicht angewendet werden.

3.2.c) Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist vor einem Wechsel zu Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten eine Dosiseinstellung von Ramipril vorzunehmen.

Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion darf die Behandlung nur unterstrenger medizinischer Überwachung eingeleitet werden, die höchste Tages-Dosis beträgt 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten darf bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung und/oder Gallestauung nicht angewendet werden.

3.2.d) Behandlung mit Diuretika (falls ein Absetzen der Diuretika nicht möglich ist!)

Die Behandlung sollte man mit der niedrigsten Dosierung von Ramipril (1,25 mg /Tag) in einer freien Kombination beginnen. Anschließend wird ein Wechsel zu einer Initial-Dosis von nicht mehr als 2,5 mg Ramipril/12,5 mg Hydrochlorothiazid empfohlen.

3.3.Wenn Sie eine größere Menge Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt/Notarzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftung über die erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.

In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung sind folgende Symptome möglich: verzögerte Harnausscheidung, Störungen des Salzhaushalts, starker Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen bis zum Koma, Krampfanfälle, Lähmungserscheinungen, Herzrhythmusstörungen, verlangsamte Herzschlagfolge, Kreislaufschock, Nierenfunktionsstörung sowie Lähmung der Darmtätigkeit.

3.4.Wenn Sie die Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zum nächsten planmäßigen Zeitpunkt. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten abgebrochen wird

Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt!

4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten Nebenwirkungen haben.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?

Hören Sie sofort mit der Einnahme von Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten auf und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, wenn Sie eine der aufgeführten schweren Nebenwirkungen bemerken - Sie müssen möglicherweise umgehend ärztlich versorgt werden:

- Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die Ihnen das Schlucken oder Atmen erschweren, sowie Juckreiz und Hautausschläge. Dies können Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten sein.

- schwere Hautreaktionen einschließlich Hautausschlag, Geschwüre im Mund (Aphthen), Verschlechterung einer bestehenden Hauterkrankung, Rötung, Bläschenbildung oder Ablösung der Haut (wie StevensJohnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme)

Informieren Sie Ihren Arzt umgehend beim Auftreten von:

- beschleunigter Herzfrequenz, unregelmäßigem oder übermäßig kräftigem Herzschlag (Herzklopfen), Schmerzen oder Engegefühl im Brustkorb oder schwerwiegenderen Ereignissen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall

- Kurzatmigkeit, 2 bis 3 Tage anhaltendem Husten und Fieber und vermindertem Appetit, die mögliche Anzeichen einer Lungenerkrankung, wie Lungenentzündung, sind

- leicht auftretenden Blutergüssen, Blutungen, die länger als normal andauern, jeglichen Anzeichen einer Blutung (z.B. Zahnfleischbluten), purpurroten Punkten oder Flecken auf der Haut oder erhöhter Infektionsanfälligkeit, Halsschmerzen und Fieber, Müdigkeit, Schwächegefühl, Schwindel oder blasser Haut, die mögliche Anzeichen einer Blut- oder Knochenmarkerkrankung sind

- schweren Bauchschmerzen, die bis zum Rücken ausstrahlen können und mögliche Anzeichen einer Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) sind

- Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Unwohlsein, Gelbfärbung der Haut oder Augen (Gelbsucht), die mögliche Anzeichen von Lebererkrankungen, wie Hepatitis (Leberentzündung) oder Leberschäden, sind.

- Verminderung des Sehvermögens oder Schmerzen in Ihren Augen aufgrund von hohem Druck (mögliche Anzeichen einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges (Aderhauterguss) oder akutes Winkelverschlussglaukom).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder mehr als ein paar Tage anhält:

4.1.a) Häufig

- Kopfschmerzen, Schwächegefühl und Müdigkeit

- Schwindelgefühl. Die Wahrscheinlichkeit dafür ist zu Beginn der Behandlung mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten oder bei einer Dosiserhöhung größer.

- trockener Reizhusten oder Bronchitis

- erhöhter Blutzuckerspiegel. Wenn Sie Diabetiker sind, kann die Einnahme den Diabetes verschlimmern.

- erhöhter Harnsäurespiegel oder erhöhte Blutfettwerte

- schmerzhafte, rote und geschwollene Gelenke

4.1.b) Gelegentlich

- Hautausschlag mit oder ohne Hauterhebungen

- Erröten mit Hitzegefühl, Ohnmacht, Hypotonie (ungewöhnlich niedriger Blutdruck), insbesondere beim plötzlichen Aufstehen oder Aufsetzen

- Gleichgewichtsstörungen (Vertigo)

- Juckreiz und ungewöhnliche Hautempfindungen wie Taubheit, Prickeln, Stechen, Brennen oder Kribbeln (Parästhesien)

- Geschmacksverlust oder -veränderungen

- Schlafstörungen

- depressive Verstimmung, Angst, ungewöhnliche Nervosität oder zittriges Gefühl

- verstopfte Nase, Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Kurzatmigkeit

- Zahnfleischentzündungen (Gingivitis), Schwellungen im Mund

- rote, juckende, geschwollene oder tränende Augen

- Ohrenklingeln

- verschwommenes Sehen

- Haarausfall

- Schmerzen im Brustkorb - Muskelschmerzen

- Verstopfung, Magen- oder Darmschmerzen

- Verdauungsstörungen oder Übelkeit

- gesteigerte Harnausscheidung (Diurese) im Laufe eines Tages

- übermäßiges Schwitzen oder Durstgefühl

- Appetitverminderung oder -verlust (Anorexie), vermindertes Hungergefühl

- erhöhter oder unregelmäßiger Herzschlag

- geschwollene Arme und Beine, mögliche Anzeichen von Flüssigkeitsretention im Körper

- Fieber

- Störungen der Sexualfunktion (Erektionsstörungen) bei Männern

- Blutbild mit zu niedriger Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen oder zu niedrigem Hämoglobin

- Blutwerte, die auf Funktionsstörungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse oder der Nieren hindeuten

- zu niedrige Kaliumwerte im Blut.

4.1.c) Sehr selten

- Erbrechen, Durchfall oder Sodbrennen

- rote, geschwollene Zunge oder Mundtrockenheit

- erhöhte Kaliumwerte im Blut.

4.1.d) Weitere mögliche Nebenwirkungen

- Konzentrationsschwäche, Unruhe oder Verwirrtheit

- Verfärbung von Fingern und Zehen, wenn Ihnen kalt ist, und Kribbeln oder Schmerzen beim Aufwärmen (Raynaud-Syndrom)

- Brustvergrößerung bei Männern

- Blutgerinnsel

- Hörstörungen

- geringere Produktion von Tränenflüssigkeit

- Gelbsehen

- verminderte Sehschärfe und Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms)

- Mangel an Körperwasser (Dehydratation)

- Schwellung, Schmerzen und Rötung der Wangen (Speicheldrüsenentzündung)

- Schwellung im Darm, ein sogenanntes intestinales angioneurotisches Ödem, mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall

- erhöhte Sonnenempfindlichkeit

- starkes Schuppen oder Ablösen der Haut, juckender Hautausschlag mit Knötchen oder andere Hautreaktionen wie roter Ausschlag im Gesicht oder auf der Stirn

- Hautausschlag oder Bluterguss

- Flecken auf der Haut und kalte Gliedmaßen

- Nagelerkrankungen (z.B. Lockern oder Ablösen eines Fuß- oder Fingernagels)

- Steifigkeit des Bewegungsapparates, Unfähigkeit, den Kiefer zu bewegen (Tetanie)

- Muskelschwäche oder -krämpfe

- verringertes sexuelles Verlangen bei Männern und Frauen

- Blut im Urin, ein mögliches Anzeichen für Nierenprobleme (interstitielle Nephritis)

- Zucker im Urin (was nicht üblich ist)

- erhöhte Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen im Blut (Eosinophilie)

- Blutbild mit zu wenig Blutzellen (Panzytopenie)

- Veränderungen der Elektrolytwerte im Blut wie Natrium, Kalzium, Magnesium und Chlorid

- verlangsamte oder gestörte Reaktionen

- Geruchsveränderungen

- Atembeschwerden oder Verschlimmerung von Asthma,

- Haut- und Lippenkrebs (weißer Hautkrebs).

4.2.Welche Maßnahmen sind bei Nebenwirkungen zur ergreifen?

Wenn bei Ihnen eine Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem) von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Schleimhäuten, Zunge, Kehlkopf oder Rachen auftritt, müssen Sie die Behandlung mit Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten sofort abbrechen und unverzüglich einen Arzt verständigen, der eine geeignete Therapie einleiten wird. Einweisung in ein Krankenhaus kann erforderlich sein.

Übermäßiger Blutdruckabfall, Gelbsucht oder Überempfindlichkeitsreaktionen können unter Umständen lebensbedrohlich werden. Informieren Sie bitte umgehend einen Arzt, falls eine dieser Nebenwirkungen plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel auf keinen Fall ohne ärztliche Aufsicht weiter.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn. Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.Wie ist Ramipril%20comp%20Pur%205%2F12%2C5mg%20Tabletten aufzubewahren?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach "Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand

Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten

Copyright by ePrax GmbH, München; April 2021 (5)

Scholz Eprax